聽說眼睛小是一種��？

　　我們很多人都喜歡大眼睛雙眼皮，但并不是每個人都這么幸運。有時候，小眼睛、單眼皮如果與面部輪廓及五官搭配的好，也會擁有獨特的魅力，擁有一種與別人不同的味道。

　　從生理角度來看，單眼皮和雙眼皮都屬正常，基本無差別。

　　但有一種小眼睛，就要特別注意了，因為這可能是一種病。

你認為的眼睛小可能是這樣的

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但我說的眼睛小其實是這樣的

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　　So 你認為的眼睛小

　　不一定是真的小

　　眼睛太小也是病!

　　他(她)們的眼睛看上去就是短短的一道縫兒，甚至看不到瞳孔。

　　這就是小瞼裂綜合征，一種先天遺傳性疾病。

　　先天小瞼裂綜合征又稱Komoto’綜合征，瞼裂狹小-上瞼下垂-倒向型內眥贅皮綜合征，是一種常染色體顯性遺傳性疾病。外觀表現雙側完全性重度上瞼下垂，倒向性內眥贅皮，瞼裂長度一般<20mm(正常長25～30mm，寬7～12mm)，內眥間距明顯增寬，鼻背低平。有些合并存在小眼球、眼球震顫、眼瞼內外翻、斜視等，如果形成對瞳孔過多遮蓋，可以影響視覺發育，表現視力低常。

　　小瞼裂綜合征的患者看上去很不美觀，往往強烈希望能通過雙眼皮手術擁有一雙明亮的大眼睛。但是，患有小瞼裂綜合征，只做雙眼皮手術是不行的，需要根據自身的情況，選擇恰當的時機，做一個綜合的整形手術，這樣才能達到盡可能理想的效果。

　　手術時間

　　一般建議瞼裂開大以2-3歲手術為宜，如果孩子同時患有弱視以及屈光不正 ，要根據實際情況提前手術。手術分兩階段進行，首次手術矯正內眥贅皮和內眥間距增寬，術后3-6月后再手術矯正上瞼下垂。

　　手術方法

　　■ 1、輕度瞼裂短�。簝缺{成形，內眥贅皮矯正。

　　■ 2、瞼裂過于短�。簝缺{成形聯合外眥開大。

　　■ 3、上瞼下垂矯正：一般都是重度，通常利用額肌懸吊術。

　　小瞼裂綜合癥影響的不僅僅是外觀，還會影響心理健康發育，影響視力發育，影響日常學習和生活。所以，提醒先天性小瞼裂綜合癥的患者及家屬應及時到正規醫療機構就診。